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Querschnitts-Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten
Herausgegeben von der Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats
Preis: 24,99 Euro
Auflage: 4., aktualisiert und überarb. Auflage
Verlag: Deutscher Ärzte-Verlag /KNO VA
Erscheinungsdatum: 06/2015
Seiten: 285 S.
ISBN-10: 3-7691-3566-0
ISBN-13: 978-3-7691-3566-4
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Herausgegeben von der Bundesärztekammer auf Empfehlung ihres Wissenschaftlichen Beirats
Preis: 24,99 Euro
Auflage: 4., aktualisiert und überarb. Auflage
Verlag: Deutscher Ärzte-Verlag /KNO VA
Erscheinungsdatum: 06/2015
Seiten: 285 S.
ISBN-10: 3-7691-3566-0
ISBN-13: 978-3-7691-3566-4
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Beschreibung
Empfehlungen zur strengen Indikationsstellung von Blutprodukten
Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer herausgegebenen Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden jeweils aufeinander abgestimmt.
Die Querschnitts-Leitlinien stehen in engem Zusammenhang mit den ebenfalls von der Bundesärztekammer herausgegebenen Richtlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten (Hämotherapie) nach §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz. Beide Werke werden jeweils aufeinander abgestimmt.
Vorteile
Die Kenntnis der Querschnitts-Leitlinien ist für jeden Arzt, der Blutprodukte anwendet und Hämostasestörungen behandelt, unerlässlich. Die in den Leit-linien formulierten Handlungsempfehlungen berücksichtigen den aktuellen Stand der Wissenschaft.
Weitere Charakteristika:
• konkrete Handlungsempfehlungen
• Hervorhebung der wissenschaftlichen Eviden
• kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen
• Berücksichtigung der Problematik des „Off-Label-Use“ in allgemeinen Ausführungen und konkreten Handlungsempfehlungen
Indikationsstellung:
• der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten
• für Plasma zur therapeutischen Anwendung und Humanalbumin
• zur Bestrahlung von Blutprodukten
• zur Transfusion CMV- bzw. Parvovirus B19-getesteter sowie bestrahlter Blutprodukte
• für Prokoagulatoren (Fibrinogen, PPSB, Faktor VII, rekombinanter Faktor VIIa, Faktor XIII, Fibrinkleber)
• für Inhibitoren (Antithrombin, Protein C, rekombinantes aktiviertes Protein C, C1-Esterase-Inhibitor)
• für humane Immunglobuline
Empfehlungen zur:
• Therapie mit Humanalbumin
• Hämophiliebehandlung
• Auswahl von Thrombozytenkonzentraten
Weitere Charakteristika:
• konkrete Handlungsempfehlungen
• Hervorhebung der wissenschaftlichen Eviden
• kritische Bewertung von hämotherapeutischen Behandlungen
• Berücksichtigung der Problematik des „Off-Label-Use“ in allgemeinen Ausführungen und konkreten Handlungsempfehlungen
Indikationsstellung:
• der Transfusion von Erythrozyten und Thrombozyten
• für Plasma zur therapeutischen Anwendung und Humanalbumin
• zur Bestrahlung von Blutprodukten
• zur Transfusion CMV- bzw. Parvovirus B19-getesteter sowie bestrahlter Blutprodukte
• für Prokoagulatoren (Fibrinogen, PPSB, Faktor VII, rekombinanter Faktor VIIa, Faktor XIII, Fibrinkleber)
• für Inhibitoren (Antithrombin, Protein C, rekombinantes aktiviertes Protein C, C1-Esterase-Inhibitor)
• für humane Immunglobuline
Empfehlungen zur:
• Therapie mit Humanalbumin
• Hämophiliebehandlung
• Auswahl von Thrombozytenkonzentraten